参芪降糖颗粒药理与现代研究成人儿童用量、作用功效
1。药效学研究：对大鼠肾上腺素高血糖模型的影响：用药组高、中、低剂量对大鼠肾上腺素高血糖反应有不同程度的抑制，血糖含量在1h内最明显，与对照组相比，p≤0.01。
2。对四氧嘧啶糖尿病小鼠的作用：治疗组对四氧嘧啶糖尿病小鼠有一定的保护作用。与对照组相比，治疗组动物死亡数明显减少，2g/kg组对胰岛β细胞损伤的保护作用最强。
3。对衰老相关酶（LPO、MAO-B、SOD）的影响：该药物可增加红细胞SOD的活性，但也可降低LPO、MAO-B（肝脏和脑组织）的水平。
4。对小鼠骨髓细胞胰岛素受体和肾上腺皮质激素受体的影响：该药物可增加胰岛素受体功能低下的老年小鼠的受体结合能力，并干扰肾上腺皮质激素受体，使其结合力降低。5.对人胚肺二倍体成纤维细胞生长和PAS反应的影响：该药物能积极促进晚传代细胞的增殖和细胞内糖原含量。6.急性毒性研究：参芪降糖颗粒剂50%浓度，剂量12g/kg，胃内给药。剂量浓度为小鼠最大胃容积（相当于临床剂量的150倍），每天三次，持续一周。观察10天后，未发现异常，未检测到LDS0。7.远期毒性研究：大鼠和犬每日一次服用参芪降糖颗粒4g/kg、3g/kg、2g/kg（相当于临床剂量的50倍、37.5倍、25倍），连续服用6个月。对动物生长状况、体重、血常规、尿常规、肝肾功能及内脏器官无毒性反应。【功效适应症】益气养阴，滋补脾肾。主要用于I型糖尿病
”用法和使用口服给药，每次1g，每日3次，1个月为一个疗程，疗效不明显或治疗前症状严重，剂量可达每次3g，每日3次。
“剂型及规格”颗粒：每袋3g。
“禁忌症”实热证者禁用，实热证消退后可使用。
“临床应用”参芪降糖颗粒已观察373例。结果显示显效率为30.83%，总有效率为83.16%，明显高于对照组，尤其是气阴两虚。