培氟沙星的绰号又是什么_适应、禁忌人群和注意事项
<2。药代动力学
该药物可口服或静脉注射，峰值浓度为3.84~4.13g/L，时间曲线下面积为57.55mg/L.h，生物利用度为38.4%~60%，半衰期为8~12小时，分布体积为109.1L/kg，蛋白结合率为20~30%。静脉滴注400mg后，立即达到血药浓度峰值，仍能维持有效抗菌浓度1.5天。本品体内分布广泛，组织渗透性强，在组织和体液中的浓度高于血液中的浓度，是其他氟喹诺酮类药物血液浓度的1~4倍；经口服或多次静脉滴注，诺氟沙星在脑脊液和骨组织中的浓度可达7.5~10g/ml。与其他氟喹诺酮类药物相比，该产品组织渗透性强，半衰期长，这是其突出的优点。该产物主要在肝脏代谢，其代谢途径之一是通过N-去甲基化产生诺氟沙星，其原始形式（约8%~9%）通过肾脏排出，代谢产物部分通过胆汁排出。本品血药浓度不受肾功能的影响，但对肝硬化患者治疗后半衰期可延长3~5倍。铜绿假单胞菌、流感杆菌和淋病奈瑟菌的MIC90(gml）分别为2、2、4、0.06和0.06；金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌的MIC90（ug/ml）分别为0.5、16和8；厌氧效果较差（MIC90为32g/ml）。
由于本品的抗菌活性弱于其他氟喹诺酮类药物，因此不适用于呼吸道、尿道和肠道感染。但本品组织渗透性强，对细菌性脑膜炎、心肌炎、骨髓炎的疗效优于其他氟喹诺酮类药物，有效率80%~98%。用法与用量：首次口服800mg，每次40mg，每日2次。静脉滴注：400mg稀释于250ml 5%葡萄糖溶液中，早晚各一次。慢慢滴。
【注意】（1）
（2）偶尔会出现药疹、瘙痒、头痛和呼吸困难等过敏反应。在严重的情况下，应立即停药。对本产品有过敏史的人应禁用。
（3）罕见的血尿素氮和转氨酶升高可在停药后恢复正常。
（4）肾功能不全（肌酐清除率≤50 ml/min）应慎用或减少。
（5）儿童、孕妇、哺乳期妇女和癫痫患者应避免使用。
（6）该产品的静脉滴注应缓慢（不少于50分钟）。
适用于每种5毫升（400毫克）的患者。