普拉克索的绰号又是什么_适应、禁忌人群和注意事项

“别名”(S)-2-氨基-6-6（丙氨基）45，6-四氢苯并硫二盐酸盐。本品是一种新型多巴胺（DA）D2激动剂，可延缓大鼠脑内多巴胺含量的下降（ED50=0.04mg/kg）。对y-丁内酯（ED50=0.13mg/kg）诱导的多巴胺合成也有明显的抑制作用。它在边缘系统中的作用比在纹状体中更明显。氟哌啶醇已被修饰以对抗这些作用。对于帕金森病猴模型，本品对缓解帕金森病症状非常有效（ED50=0.045mg/kg，肌肉注射）。

肌肉注射0.5mg/kg本品后有轻微兴奋。本品对大鼠内侧前脑束损伤后有明显的对侧旋转作用（ED50=0.03mg/kg），其诱导效果与阿扑吗啡相当。对纹状体损伤大鼠，本品1mg/kg几乎无效，阿扑吗啡（ED=0.4mg/kg）可引起同侧旋转。

【使用】帕金森病（震颤性麻痹）。

【剂量使用】口服，3次/d。剂量范围为1.5~4.5mg，根据病情严重程度进行调整。

【不良反应】本品的不良反应与其他多巴胺激动剂相似。包括恶心、头晕、困倦和失眠。一些服用左旋多巴的晚期患者可能会出现锥体外系症状、失眠、运动障碍和幻觉。此外，直立性低血压常发生在治疗初期。

在疾病早期单独使用左旋多巴治疗时，约20%的患者在第一年因药物不良反应而停药。

溴隐亭和培高利特在同一时期停用。这是由于该药物对多巴胺D2和D3受体的选择性高于其他药物。在晚期患者中，左旋多巴联合左旋多巴的剂量减少27%，症状得到最佳控制的时间应注意监测性低血压。因为本品可能会引起嗜睡、头晕等。，在本品应用过程中，应避免通过西咪替丁抑制肾小管分泌来增加本品的血浆浓度，如操作机器、驾驶车辆等。Metotrophin可以降低该产品的效果。

[制剂规格]片剂：每片含本品0.5mg或1.0mg

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