什么是假药和劣药
2023-05-20 19:48:28
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什么是假药和劣质药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，假药的定义是：药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不一致；将一种非药物冒充为药物或将另一种药物冒充为药物。国务院药品监督管理部门禁用的药品；依照本法规定必须批准的药品，未经批准生产、进口的药品，或者依照本法规定必须检验、未经检验销售的药品；变质的药物；受污染的药物；使用依照本法必须取得批准号但尚未取得批准号的原料生产的药品；药品适应症或者功能适应症超出规定范围的，按假药处罚。
对于劣质药品，《中华人民共和国药品管理法》的定义是药品成分的含量不符合国家药品标准。
指未标明有效期或更改有效期的药物；未标明或变更生产批号的药品；超过有效期的药品；未经批准的药品直接接触药品包装材料和容器的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、修正剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的，作为劣质药品处罚。
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